申请号：CN202410828814.8 

当前权利人：浙江大学 

摘要: 本发明公开了一种高效降解氟喹诺酮类抗生素并脱氟的铁单 原子催化剂及其应用，本发明通过改变含硫配体与铁离子之间的络合 作用，实现可控制备不同硫配位的铁单原子催化剂。高键能碳氟键的 去除是氟喹诺酮类抗生素降解的关键和难点，调控铁富电子区/硫缺 电子区能够促进电子转移过程的高效发生，利于碳氟键断裂。该方法 制备的铁单原子催化剂对于多种氟喹诺酮类抗生素均有较好的降解 效果和脱氟效率。 

主权利要求: 1.一种高效降解氟喹诺酮类抗生素并脱氟的铁单原子 催化剂，其特征在于，所述高效降解氟喹诺酮类抗生素并脱氟的铁单 原子催化剂通过以下步骤制备得到： (1)将0.25～0.35g草酸和 0.25～0.35g九水合硝酸铁溶于30～40mL去离子水中，得到溶液A；在 85～90℃下进行磁力搅拌时，将0.8～0.9g三聚氰酸溶解于90～100mL 去离子水，得到三聚氰酸溶液，随后将溶液A缓慢加入三聚氰酸溶液 中并充分混匀，得到溶液B；在85～90℃下进行磁力搅拌时，将0.9～1.0g三聚氰胺溶于100～110mL去离子水中，得到三聚氰胺溶液，随后 将三聚氰胺溶液缓慢加入溶液B中并持续磁力搅拌4～5h，得到溶液C； 然后将溶液C进行过滤，得到超分子前驱体； (2)并使用去离子水对 超分子前驱体洗涤数次，随后在55～65℃下干燥12～16h；随后将干 燥后的超分子前驱体置于管式炉中，在流动氩气下以4～6℃/min的升 温速率升温至550～650℃反应4～5h，自然冷却后取出，得到Fe1/CN； (3)将步骤(2)制备得到的Fe1/CN、4.3～4.4g葡萄糖与30～40mL超纯 水加入反应釜内胆，将反应釜组装后置于烘箱中，保持170～190℃加 热10～11h后进行过滤；将过滤得到的固体在55～65℃下干燥12～16h； 置于管式炉中，在流动氩气下以4～6℃/min的升温速率升温至800～ 1000℃反应4～5h，自然冷却，得到高效降解氟喹诺酮类抗生素并脱 氟的铁单原子催化剂，记作Fe1/N-C。